工作内容： 主要负责执行公司质量管理相关基础工作，并支持质量部门负责的其他相关活动，包括但不限于： • 支持质量相关文件记录的管理和文件转移工作； • 支持外部文件监控流程的执行； • 支持部门的注册申报工作； • 支持质量电子系统的使用及维护管理； 资质要求： • 医疗器械、药物化学、化学、药学或其他相关专业将予以优先考虑 • 对医疗器械/IVD相关法规和质量体系要求有一定了解 • 熟练使用word和excel等office办公软件 • 做事踏实认真，关注细节 • 良好的英语读写能力 时间要求：每周保证3天及以上的实习时间。