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临床研究简历模板
临床研究简历模板
发布于2025-06-14
3324人使用
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工作经历
XXX有限公司
2018年04月
-
至今
临床研究 临床部
严格按照SOP进行石蜡组织切片、染色、封片、片子核对等工作。
遵守实验室的质量控制方针,完成所有质量控制行为、仪器的校准及维护过程的各种操作记录。
废物处理 依据部门文件规定处理实验后的废弃物。
依据要求整理工作现场及记录,保持工作现场整洁有序;对操作台面及操作间进行消毒,确保工作环境无污染。
根据SOP要求对病理切片、蜡块、申请单进行分类归档,并经档案管理人确认,并做好相关记录。
试剂管理完成本岗位试剂的管理工作,及时向组织病理技术主管汇报本岗位的试剂使用情况,以便及时请购试剂。
XXX有限公司
2014年07月
-
2017年12月
临床研究 临床部
主要负责动物解剖,以及组织取材、包埋、切片、染色等常规病理组织学操作。
掌握并参与剖检,了解制片相关步骤;了解GLP规范。
协助病理诊断负责人撰写病理检查报告。
通过了美国FDA的GLP现场检查、国家食品药品监督管理局(CFDA)的GLP认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证)、中国合格评定国家认可委员会认证资质(CNAS认证)。
教育经历
中山大学
2010年09月
-
2014年06月
药学 本科
广州
其他
语言:
英语,cet-4
技能:
Office,MS Office,食品检验,管理工作,档案管理
项目经历
黄花蒿粉滴剂治疗儿童ARIII期疗效与安全性评价
2018年06月
-
2019年03月
项目描述:该项目主要考核项目有无按照试验方案进行、入组情况、入组病例获取的数据是否真实可靠、PD上报情况是否及时、项目各部分资料是否齐全、研究者填写病例配合情况、CRA监察情况、回复DM质疑等相关问题。
责任描述:负责北京、包头地区受试者29例,及时配合研究者填写病历、上交相关材料;并定时监察其他中心受试者随访及病历填写情况;回复高级监察员、DM对病历中提出的质疑等。
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