深圳市赛百诺基因技术有限公司以增进人类健康，提高生活质量为企业使命，是中国在基因治疗领域的开拓者。十年来赛百诺公司承担多项国家及省级创新研究开发项目。2003年10月16日，赛百诺公司自主研制开发的基因治疗产品“重组人p53腺病毒注射液”（今又生，Gendicine）成功地取得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的新药证书、生产批文和药品GMP证书，从而成为世界上第一个获准上市的基因治疗药物。