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康诺亚正在开展2026年日常实习项目,面向大专至硕士学历的求职者开放多个技术与管理支持类岗位。
康诺亚面向2026年求职者开放日常实习岗位,覆盖成都与西安两地,涉及生物医药研发、生产运营及临床研究等多个核心领域。
工程设备中心-公用系统维修技术员(成都)
负责公用系统(空调、纯化水、特气等)的维护、保养及故障处理。
编写SOP/SMP文件,进行设备巡检与运行数据分析。
要求:大专及以上,机械/电气专业,熟练使用CAD。
细胞培养生产主管(成都)
负责上游细胞培养生产活动,确保符合GMP要求。
领导团队执行生产任务,管理偏差调查与变更控制。
要求:本科及以上,生物/化学专业,1年以上生产管理经验。
制剂灯检包装技术员(成都)
负责制剂生产现场管理、设备清洁、记录填写及偏差上报。
要求:大专及以上,药学/制药工程专业,裸眼视力4.9以上。
生物信息研究员(成都)
协助完成bulk RNA-seq、单细胞及空间转录组分析。
整合公开数据库与内部数据,输出分析报告。
要求:硕士及以上,生物信息/计算机/统计学专业,掌握Linux及R/Python。
临床监查员/CRA实习生(西安)
负责临床研究启动、监查及关闭,确保符合GCP法规。
监督药物储存、不良事件报告及文件管理。
要求:本科及以上,医学/药学/护理学专业,实习期3-6个月。
| 维度 | 具体要求 |
|---|---|
| 学历门槛 | 岗位涵盖大专、本科、硕士三个层次,需严格对照岗位JD选择。 |
| 专业技能 | 生产岗强调GMP规范与设备操作;研发岗强调编程与生信分析能力;临床岗强调法规熟悉度。 |
| 特殊条件 | 制剂岗对视力有硬性要求(裸眼4.9/矫正5.0);临床岗对实习时长有明确限制(3-6个月)。 |
生物信息方向:候选人需重点准备Linux操作及R/Python代码案例。
生产方向:候选人应突出GMP相关实习或项目经验。
临床方向:候选人需确认实习时间能否满足3-6个月要求。
点击“立即投递”查看联系方式与投递方式。
负责公用系统设备维护SOP编写、定期巡检保养、故障处理及运行记录归档,需具备机械电气背景及CAD绘图能力。
负责上游细胞培养生产活动、GMP合规管理、偏差调查及团队建设,要求本科以上生物/化学专业及1年以上经验。
负责制剂生产现场管理、设备清洁维护、记录填写及偏差处理,要求药学/制药工程专业,视力需达标。
协助完成生物药研发中的生信分析任务,包括RNA-seq、单细胞及空间转录组分析,需硕士学历及编程基础。
负责临床研究启动、监查及关闭,确保符合GCP法规,要求医学/药学/护理学本科,实习期3-6个月。
该岗位报名截止时间
该岗位报名截止时间
该岗位报名截止时间
重点关注生物信息、药学、机械工程、临床医学等对口专业,非相关专业需具备强相关技能或项目经验。
生物信息岗需熟练掌握Linux、R/Python及转录组分析;生产岗需熟悉GMP规范及设备维护流程。
制剂灯检岗对视力有明确要求(裸眼4.9/矫正5.0),临床监查岗需确保实习周期满足3-6个月要求。
该岗位明确要求硕士学历,专业涵盖生物信息学、遗传学、计算机、数学或统计学。技能方面需熟悉Linux环境,掌握R、Python或Perl至少一门语言,并了解转录组、单细胞或空间转录组分析流程。
该岗位对视力有明确硬性指标,要求裸眼视力4.9及以上,矫正视力5.0及以上。此外还需具备药学或制药工程专业背景,并熟悉GMP专业知识。
该岗位工作地点在西安市,实习周期要求至少3-6个月。专业背景需为医学、药学或护理学本科学历,且需熟悉GCP法规。
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