广药集团27秋招

🏢 广药集团27秋招概览

• 招聘批次：广药集团27秋招

• 招聘类型：校园招聘

• 工作地点：广州市、澳门特别行政区

• 学历要求：本科、硕士、博士（各岗位不同）

• 预览岗位数：5个

• 岗位方向：品牌授权、医药研发、注册、制剂研发、分子诊断

• 截止时间：2026-11-10

🎯 招聘岗位一览

📋 授权专员

• 工作地点：广州市

• 学历要求：本科及以上

岗位职责

1. 全流程品牌授权对接与初审运维，对接司属各子公司、下属企业及公司各业务部门；

2. 品牌授权备案及政府产品备案工作，对接政府监管部门；

3. 品牌授权资料管理与基础文书工作，包括归档、周报、月报、专项报告等；

4. 外部对接及审计、资料抽调配合工作；

5. 数字化系统操作与数据运维，包括品牌数字化管理系统、OA办公系统等；

6. 部门专项辅助工作。

任职要求

1. 学科专业成绩优良，无挂科及不良学籍记录；

2. 无强制实习经验要求，优秀应届毕业生、校园干部、成绩排名靠前者优先；

3. 具备合规意识、风险把控意识，做事严谨细致；

4. 熟练使用Excel（数据透视表、函数运算、数据筛选、台账制作、数据复盘）；

5. 具备跨部门沟通、内外对接能力，执行力强、抗压。

偏好专业：品牌策划与运营、统计与大数据分析、知识产权、工商管理、法学。

📋 高级项目管理员

• 工作地点：广州市

• 学历要求：博士

岗位职责

1. 战略规划与机会搜寻，追踪心脑血管、抗感染、抗真菌等前沿医药技术和疾病领域；

2. BD项目评估与尽职调查，承担临床开发路径与风险评估；

3. 新厂/资产并购的技术评估；

4. 临床开发团队负责人，负责临床试验过程及节点管理；

5. 院内立项支撑。

任职要求

1. 临床医学、药学、临床监查等相关专业，博士学历；

2. 参加过临床监查工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规；

3. 至少5年以上医药行业研发或相关经验；

4. 有BD项目搜寻、评估、尽职调查或早期临床开发经验；

5. 能适应出差；

6. 年龄要求在40岁及以下，技能特别优异者可酌情适当放宽。

证书：GCP培训证书。

📋 注册专员

• 工作地点：澳门特别行政区

• 学历要求：本科及以上

岗位职责

1. 澳门药监注册工作，对接澳门药物监督管理局（ISAF）；

2. 供应商资料管理；

3. 海内外法规研究，包括中国内地、中国香港、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等；

4. 进出口合规管理；

5. 日常事务支持。

任职要求

1. 药学、制药工程、生物技术等医药相关专业，本科及以上学历；

2. 中文流利，具备基础英文读写能力，英文听说流利者优先；

3. 有无相关工作经验均可，欢迎优秀应届生；

4. 有药械注册从业经验、持有澳门药剂师牌照者优先；

5. 熟悉澳门本地药监法规及ISAF工作流程者优先；

6. 了解ICH指导原则、GMP/GSP/GDP等质量管理规范基础内容。

证书：澳门药剂师牌照（优先）。

📋 高级制剂研发工程师

• 工作地点：广州市

• 学历要求：博士

岗位职责

1. 负责制剂处方开发平台建设、SOP起草/审核、设备维护及团队管理；

2. 制定制剂开发方向，包括固体口服、注射剂、滴眼剂、缓控释制剂等；

3. 为制剂工艺开发提供技术支持，审核项目节点报告；

4. 审核内部/外部项目制剂相关技术资料；

5. 跟进转产项目技术转移、典型批次样品生产、资料审阅及长期维护；

6. 审核分析/工艺验证方案、报告与批记录；

7. 撰写/审核申报相关的CTD资料。

任职要求

1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业，博士学历；

2. 至少有3年制剂药物研发工作经验，有大型制药公司经历、申报经验者优先；

3. 熟练掌握固体制剂研究技术与技能，有难溶药物固体制剂开发经验优先；

4. 熟悉制剂开发小试、中试、大生产及工艺验证环节；

5. 掌握国家药品注册法规，熟悉CMC在ANDA、IND和NDA制剂研发工作的具体要求；

6. 良好的中英文读写表达能力；

7. 年龄要求在40岁及以下，技能特别优异者可酌情适当放宽。

📋 博士后研究员

• 工作地点：广州市黄埔区

• 学历要求：博士

岗位职责

1. 独立承担分子诊断相关课题研究，围绕PCR反应体系优化、分子酶反应体系改造及性能提升；

2. 负责诊断试剂核心配方（Buffer体系）的研发与优化；

3. 参与微流控芯片、一体化“提取—扩增—检测”平台、样本前处理技术或恒温扩增等前沿技术路线研究；

4. 围绕公司技术平台开展“研发—转化”贯通式课题研究；

5. 跟踪分子诊断领域前沿动态与技术趋势。

任职要求

1. 博士研究生学历，已获得博士学位且获学位时间不超过3年，或即将毕业的应届博士；

2. 年龄35周岁以下（含）；

3. 分子生物学、生物化学与分子生物学、生物医学工程、临床检验诊断学、材料科学（微流控方向）等相关专业；

4. 在PCR反应体系研发、分子酶反应体系改造及性能提升方面有深入的研究基础；

5. 具备微流控芯片、一体化检测平台、样本前处理或恒温扩增等研究经验；

6. 熟悉qPCR、数字PCR（dPCR）、等温扩增等平台操作与原理；

7. 有IVD试剂注册申报或产业化转化经验者优先。

✅ 投递建议

• 授权专员和注册专员接受本科及以上学历，适合应届生投递；高级项目管理员、高级制剂研发工程师、博士后研究员要求博士学历，且有明确经验年限要求，投递前请核对硬性条件。

• 注册专员工作地在澳门，其他岗位多在广州，其中博士后研究员在广州市黄埔区，投递前确认工作地点接受度。

• 授权专员重点准备Excel数据能力与合规文书经验；注册专员重点准备医药注册法规与英文能力；研发类岗位重点准备课题、论文专利、CTD申报或GCP等材料。

• 预览信息中未显示薪资与具体投递流程，请以官方招聘平台后续通知为准。

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